Prácticas de Laboratorio de Genética en Veterinaria

INTRODUCCIÓN

CAPÍTULO 1. INTRODUCCIÓN A LAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO

1.1 Introducción

1.2 Objetivo de la práctica

1.3 Prevención de contaminaciones

1.3.1 Medidas logísticas

1.3.2 Limpieza de superficies y equipos

1.3.3 Barreras físicas

1.3.4 Protección personal

1.3.5 Hábitos de trabajo

1.4 Manejo de micropipetas

1.4.1 Tipos y modelos de micropipetas

1.4.2 Rango de trabajo óptimos

1.4.3 Principios de funcionamiento

1.4.4 Buenas prácticas de pipeteo

1.4.5 Errores comunes en el uso de micropipetas

1.4.6 Mantenimiento y limpieza

1.5 Ejercicios teóricos y prácticos

CAPÍTULO 2. GENÉTICA FORENSE NO-HUMANA

2.1 Introducción

2.1.1 Contexto de la genética forense aplicada a animales

2.1.2 Importancia del ADN mitocondrial en la identificación de especies

2.1.3 Aplicaciones forenses y conservación de la cadena de custodia

2.2 Objetivos de la práctica

2.2.1 Objetivos generales

2.2.2 Objetivos específicos

2.3 Supuesto práctico de genética forense no-humana

2.4 Procedimiento experimental

2.4.1 Planificación general

2.4.2 Extracción de ADN

2.4.2.1 Antes de empezar

2.4.2.2 Lisis celular

2.4.2.3 Precipitación de proteínas

2.4.2.4 Precipitación de ADN

2.4.2.5 Hidratación de ADN

2.4.3 Cuantificación del ADN

2.4.3.1 Antes de comenzar

2.4.3.2 Procedimiento paso a paso

2.4.4 Amplificación por PCR

2.4.4.1 Antes de comenzar

2.4.4.2 Procedimiento paso a paso

2.4.5 Comprobación de la PCR por electroforesis

2.4.5.1 Antes de comenzar

2.4.5.2 Preparación del gel de agarosa

2.4.5.3 Preparación y carga de las muestras

2.4.5.4 Ejecución y visualización

2.4.6 Limpieza del producto de PCR

2.4.6.1 Antes de comenzar

2.4.6.2 Procedimiento paso a paso

2.4.7 Reacción de secuenciación

2.4.7.1 Antes de comenzar

2.4.7.2 Procedimiento paso a paso

2.4.8 Análisis de los resultados

2.4.8.1 Antes de comenzar

2.4.8.2 Visualización del electroferograma

2.4.8.3 Alineamiento con la secuencia estándar

2.4.8.4 Anotación de mutaciones

2.4.8.5 Identificación del haplotipo

2.4.8.6 Cotejo de haplotipos

2.5 Elaboración del informe forense

2.5.1 Contenido del informe

2.5.2 Recomendaciones para la redacción del informe

2.6 Conclusiones

CAPÍTULO 3. SEXAJE MOLECULAR DE AVES

3.1 Introducción

3.1.1 Contexto biológico: dimorfismo sexual en aves

3.1.2 Fundamento genético del sexaje molecular

3.1.3 Principio de la técnica de PCR aplicada al gen CHD

3.2 Objetivos de la práctica

3.2.1 Objetivos generales

3.2.2 Objetivos específicos

3.3 Materiales y reactivos

3.3.1 Fungible y equipamiento

3.3.2 Reactivos y soluciones

3.4 Procedimiento experimental

3.4.1 Planificación general

3.4.2 Extracción de ADN

3.4.2.1 Antes de comenzar

3.4.2.2 Lisis celular

3.4.2.3 Purificación del ADN

3.4.3 Cuantificación del ADN

3.4.4 Amplificación por PCR del gen CHD

3.4.4.1 Antes de comenzar

3.4.4.2 Procedimiento paso a paso

3.4.5 Electroforesis en gel de agarosa

3.4.6 Interpretación de los resultados

3.5 Elaboración del informe

3.5.1 Contenido del informe

3.5.2 Evaluación del informe

BIBLIOGRAFÍA

ANEXO

Anexo 1: Tabla para la asignación de haplotipos

Anexo 2: Hoja de Resultados

Anexo 3: Informe Ejemplo